UC彩票怎么样 水稻土微生物残留物对氮素的响应研究取得新进展

  • 由中国技术经济学会和山东工商学院主办的第十五届中国技术管理学术年会在山东烟台举行。
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  2018-10-19日新闻讯:生物物理所的联合研究团队通过密切合作,协同攻关,以最高的效率取得了突破性进展,完成了PSI-LHCI-LHCII超级复合体3.3埃分辨率冷冻电镜结构解析。该复合体是一个约700kDa的膜蛋白-色素复合体,结构精确指认了其中的21个蛋白亚基,定位了202个叶绿素分子,47个类胡萝卜素分子以及众多的其它辅因子(图1)。该工作首次解析了LHCII的N末端磷酸化位点,揭示了LHCII和PSI的相互作用方式,构建了PSI中的全部亚基,包括以往PSI晶体结构中缺失的两个亚基PsaO和PsaN,并发现这两个亚基分别介导了LHCI和LHCII向PSI核心的能量传递。该复合体结构弥补了过去发表的PSI晶体结构中缺失的结构信息及潜在能量传递途径,并为深入研究植物状态转换的分子机理提供了重要基础。该项工作所提供的数据有望启发并促进人工光合作用体系的设计优化等应用研究。

  A型流感病毒(InfluenzaAvirus,IAV)属于正黏病毒科,流感病毒属。该病毒宿主谱较为广泛,能感染人、禽类和猪等物种,曾引起多次世界性大流行,持续给人类健康、畜禽养殖造成重大威胁。病毒感染宿主的过程中能诱导机体产生大量的长链非编码RNAs(lncRNAs),研究lncRNAs如何在病毒感染中发挥作用,如何调控宿主的抗病毒免疫反应,对于流感病毒跨物种传播及病毒性疾病的防控将具有指导意义。目前宿主细胞所产生的lncRNAs在流感病毒复制中的功能以及调控抗病毒天然免疫应答的机制尚不清楚。近日,中国科学院微生物研究所叶昕课题组与刘文军课题组合作在流感病毒与宿主相互作用研究中取得重要成果,继先前发现ISG20通过与流感病毒NP蛋白相互作用以及抑制病毒聚合酶活性来抑制病毒复制,研究最近发现一条长链非编码RNA(lnc-ISG20)在流感病毒感染和复制过程中发挥关键性作用。

  该研究结果于2018年6月6日在线发表于ThePlantCell杂志(DOI:10.1105/tpc.17.00981)。周俭民研究组博士后毕国志、助理研究员周朝阳以及博士生王伟兵为该论文的共同第一作者,周俭民研究员为通讯作者。该研究得到了中国科学院战略性先导科技专项和中国科学技术部的资助。

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西北研究院青藏高原多年冻土热退化研究获新进展

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  光合作用为世界上几乎所有的生命体提供赖以生存的物质和能量,放氧光合作用还维持着地球的大气环境。放氧光合生物中的光系统I(PSI)和光系统II(PSII)吸收光能,共同完成光驱动的电子传递,其能量传递和转化效率高达90%以上。由于植物所处的自然环境是不断变化的,植物进化出非常精巧的调节机制,从而最大限度的优化光合作用效率并避免光损伤。对光合作用调节机制的研究不仅具有重要的理论意义,还有着广泛的应用价值,能够为农业上作物的增产抗逆等研究提供结构基础和思路。

  “十二五”国家重大科技基础设施“强流重离子加速器装置”(HighIntensityHeavy-ionAcceleratorFacility,HIAF)和“加速器驱动嬗变研究装置”(ChinainitiativeAcceleratorDrivenSystem,CiADS)项目初步设计方案分别于5月15日及6月13日获得中国科学院批复(科发建复字[2018]37号和46号),这标志着两装置正式进入了投资概算审评阶段。

  植物通过位于细胞膜表面的模式识别受体(patternrecognitionreceptors,PRRs)感知病原菌的存在,激活免疫反应。其中,由MAPKKK、MAPKK、和MAPK组成的MAPK级联信号是植物抗病系统的关键组分。已有研究表明,PRRs激活两条MAPK级联信号通路,其中一条信号通路的组份为MEKK1(MAPKKK)、MKK1/2(MAPKKs)和MPK4(MAPK);另一条的组份包括MKK4/5(MAPKKs)和MPK3/6(MAPKs)。迄今为止,MPK3/6途径的MAPKKK组份存疑,并且植物中为数众多的PRRs调控MAPKKKs的机制还不清楚。 这种老药新用的策略可以加快候选药物的临床实验进程,适用于新发、烈性传染性疾病的应急处置。以往针对埃博拉病毒(EBOV)的药物研究鉴定出了用于治疗高血压和矽肺的中药粉防己碱可以有效抑制EBOV的入侵过程,针对寨卡病毒(ZIKV)和日本乙型脑炎病毒(JEV)的FDA批准药物筛选工作也鉴定出了有效抑制病毒的药物,证明了这种的策略的可行性。

  中国科学院大学博士生导师、中科院遗传与发育生物学研究所凌宏清研究组通过酵母双杂交研究,鉴定到了四个与FIT互作蛋白bHLH018、bHLH019、bHLH020和bHLH025,其表达受JA诱导。功能分析证明这四个转录因子作为负调控因子,通过与FIT结合促进FIT蛋白经26S蛋白酶体降解。同时,还证明了JA在转录水平抑制FIT、bHLH38、bHLH39、bHLH100和bHLH101的表达。这些作用最终导致IRT1和FRO2的表达水平大大降低,增加植物对低铁的敏感性。bHLH018、bHLH019、bHLH020和bHLH025四个蛋白同属于bHLH的IVa亚家族,同源性很高,具有功能冗余性,在低铁加JA(-Fe+JA)的条件下,其突变体表现出比野生型更耐低铁胁迫,其耐受程度从单突、双突、三突到四突依次增强。此外,还发现bHLH类的Ib亚家族转录因子bHLH038、bHLH039、bHLH100和bHLH101不但能在低铁胁迫时上调表达,与FIT结合形成异源二聚体,激活下游铁吸收相关基因的表达,同时增强FIT蛋白的稳定性。过表达bHLH038能够使FIT蛋白在低铁加JA条件下积累,且过量表达植株在低铁加JA培养基上表现出更耐低铁胁迫。但当在bHLH038超量表达植株中再过量表达bHLH018时,FIT蛋白的积累在低铁加JA条件下消失,双过量表达植物与野生型一样表现出低铁敏感。这些结果表明Ib亚家族(缺铁诱导)和IVa亚家族(JA诱导)的bHLH蛋白在调控FIT蛋白稳定性方面相互拮抗。

  在本项研究工作中,研究人员首先通过化学位移分布以及偶极耦合常数测量证实AqpZ的R189侧链在磷脂膜环境只存在一种稳定的刚性状态,不具有大幅度的运动。然后通过CS-Rosetta手段计算出AqpZ在磷脂膜环境中的三维结构模型,发现R189侧链胍基和A117残基羰基形成稳定的H键,将R189侧链稳定在朝上“打开”状态。最后通过蛋白水分子交换常数测量,验证了R189侧链朝上“打开”分布的合理性。通过AqpZ的结构、动力学以及水分子交换常数分析,证实了AqpZ在功能活性状态下R189侧链朝上稳定分布,处于永久“开放”状态。这项工作提出了水通道蛋白研究中全新的门控分子机制,加深了水通道蛋白的认识,同时也强调了研究环境对膜蛋白分子机制研究的重要性。 ”

  图6首次在实验室环境下成功构建黄绿卷毛菇(Floccularialuteovirens)与宿主间的菌根共生体系

  该研究成果于2018年6月28日在MolecularPlant(DOI:10.1016/j.molp.2018.06.005)上在线发表。凌宏清研究组崔岩博士和陈春林博士为该论文共同第一作者。该项研究由农业部转基因新品种培育专项和国家自然科学基金资助完成。

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