UC彩票网 化学所在聚电解质刷功能化纳米管离子传输方面取得新进展

  • 醇溶蛋白及其同源物广泛存在于禾本科植物种子中,是水稻、小麦、玉米等作物籽粒加工与营养品质的一个重要决定因素。
  • 创建于 1810-13
  • 90467

  2018-10-18日新闻讯:条纹相机的另一个重要指标是动态范围,在保证时间分辨率足够高的前提下,很多科学研究中还同时要求条纹相机具有大的动态范围,这本身就是一个非常高的技术难题。动态范围指的是探测信号最大值与最小值的比值。比如在激光聚变实验中,聚变初期的辐射信号强度是极弱的,但到聚变完成时,辐射信号的强度达到了极大值,极大值与极小值之间的比值超过10000。因此,也就对条纹相机的动态范围提出了非常高的要求。条纹相机动态范围的主要受限因素就是前面提到的空间电荷效应,它是客观存在的,无法避免,但可以最大程度地抑制。对此,科研人员摒弃了目前普遍采用的旋转对称型电子光学结构,采用各向异性聚焦电子光学系统,将聚焦区域由单点聚焦变为面积扩大的线聚焦,有效降低了电荷密度,极大地抑制了空间电荷效应。结合团队提出并设计的小丝径大输出电流HOT-MCP技术减小增益饱和效应,将条纹相机的动态范围提高到12800:1,达到了国际报道的最高水平。

  针对上述问题,中国科学院大学博士生导师,遗传与发育生物学研究所高彩霞研究组利用CRISPR/Cas系统(包括Cas9和Cpf1)的体外切割特性,在六倍体小麦和二倍体水稻中建立了一种简单、高效、廉价的PCR/RNP植物突变体筛选策略。该方法不受限制性内切酶位点的限制,比PCR/RE具有更强的广适性;比T7EI具有更高的准确度;比Sanger测序更廉价,而且灵敏度更高。基于SpCas9和FnCpf1RNPs的PCR/RNP方法可以用于检测基因组编辑中经NHEJ修复产生的所有indel突变;基于FnCpf1RNPs的PCR/RNP方法可以用于检测位于种子区域(seedregion)内的SNP突变。该方法尤其适用于小麦的瞬时表达基因组编辑体系,如本实验室之前建立的CRISPR/Cas9IVTs和RNPs介导的DNA-free基因组编辑体系。这是由于瞬时表达基因组编辑体系在后续组织培养过程中不使用任何的筛选标记,在T0代会获得较多的待筛选植株,而且PCR/RNP方法可以使用通用引物对发生在小麦A组、B组和D组各拷贝的突变进行同时检测,不会受靶位点周围SNPs的影响。此外,PCR/RNP方法也可以用于检测TALEN蛋白所诱导的突变。

  闫磊磊助理研究员以及博士生熊太平、KamranRehen为文章的共同第一作者。周飞副研究员、杨万里副研究员和冯芒研究员为通讯作者。该研究得到科技部国家重点研发计划项目“基于原子、离子与光子的少体关联精密测量”、中科院先导专项和国家自然科学基金项目的资助。

UC彩票网
“呼伦贝尔国家生态保护综合试验区建设实施方案研究”课题启动会召开

UC彩票网 武汉物数所实现人体肺部气体磁共振快速、高分辨、动态成像

  “模拟与真实IFU观测数据的对比具有较好的一致性”,李兆聿介绍,比如银河系核球区的恒星体现出视向速度与偏斜度h3的正相关,这是银河系棒存在的一个重要指示器。另外,他们也与仙女座大星系M31的IFU观测进行了对比,观测显示,M31的核球区恒星的视向速度与偏斜度h3呈现出正相关,意味着核球区存在一个尾端几乎朝向视线方向的棒结构,这与他们模型的预期一致。

  3)多于700万颗目标的视向速度信息,其中亮端精度达到200-300米/秒,暗端精度约为1.2千米/秒;

  图2:哈勃太空望远镜拍摄的“草帽星系”(M104) 有性生殖是包括真菌在内的真核生命特有的基础繁殖方式。真菌作为遗传操作便利的优秀研究材料广泛的被应用于探索有性生殖在环境适应、物种进化以及感染疾病中所扮演的功能角色,其中人类病原真菌新生隐球菌是研究真菌有性生殖的模式菌之一。该病原菌具有两种交配型(α和a),可通过α-a异性生殖和α同性生殖两种模式进行有性生殖。自然界中超过99%的菌株为α交配型,故α同性生殖被认为是新生隐球菌的主要有性生殖方式。

  越来越多的研究表明,α同性生殖作为重要的适应性行为维系了新生隐球菌及其姊妹种格特隐球菌在宿主侵染方面的短期适应优势和长期种系优势:一是α同性生殖的产物同性孢子可作为重要的感染繁殖体参与早期宿主肺脏定植;二是α同性生殖作为隐球菌关键的进化动力通过创建遗传物质和核型多样化,推动了生态位扩展及毒力进化,并造成过北美严重的爆发性感染。

  ECHO处于关闭状态。 ”

  如何快速高效进行突变体检测和鉴定是植物基因组编辑技术迅速发展面临的重要问题之一。目前植物基因组编辑突变检测方法主要包括PCR/RE、T7EI错配切割、临界退火温度PCR(ACT-PCR)、Sanger测序和二代测序(NGS)等。以上所有的检测方法都基于PCR反应,且都有各自的不足之处。PCR/RE方法的需要设计含有限制性内切酶位点的靶位点;T7EI无法区分纯合突变体和野生型以及杂合突变体与双等位突变体;ACT-PCR对PCR反应条件要求极高,而且无法检测到杂合突变;Sanger测序和NGS的价格比较昂贵,尤其是对于数目比较大的群体。

  这项研究成果于2018年3月23日在线发表于ThePlantJournal杂志(DOI:10.1111/tpj.13903)。中国科学院大学博士生导师高彩霞研究员研究组博士研究生张毅(培养单位:中科院遗传与发育生物学研究所)及博士生导师王道文研究员研究组博士研究生李达(培养单位:中科院遗传与发育生物学研究所)为论文的共同第一作者。该研究得到了十三五国家重点研发计划项目以及国家转基因科技项目的资助。

相关阅读:

  UC彩票手机APP广州地化所在生物质和煤燃烧排放的水溶性“类腐殖质”研究取得新进展

  UC彩票备用网址材料学院首届本科生进行毕业答辩

  UC彩票登入追求简洁之美,吴岳良院士带你走进他的超统一时空

  UC彩票官网生物物理研究所饶子和院士团队与空军军医大学徐志凯团队共同发现治疗乙型脑炎新方案

  UC彩票登入网址深海科学与技术发展战略研究专题研讨会召开

  UC彩票app下载中科院兰州分院与白银市召开科技合作座谈会

  UC22.com遗传发育所研究组小麦TaGW2基因功能研究取得新进展

友情链接