UC彩票官网 “饿死”肿瘤细胞新机制——微生物所揭示西藏灵芝活性三萜

  • 该病原菌具有两种交配型(α和a),可通过α-a异性生殖和α同性生殖两种模式进行有性生殖。
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  2018-08-19日新闻讯:王家成研究员团队自2015年初即开展分解水制氢的研究工作,已取得系列研究结果,主要包括设计/制备具有高稳定的少层石墨层包覆的纳米Mo2C、W2C析氢催化材料(Angew.Chem.Int.Ed.,2015,54,14723;J.Mater.Chem.A,2016,4,8204);与刘建军研究员合作,通过第一性原理计算表明Co,N共掺促进了WC/Co/NCNTs混杂材料中电荷转移,有效提高其析氢活性(EnergyStorageMater.,2017,6,104);利用衬底效应设计了一种超低Pt负载(仅为0.74wt%)析氢催化剂,其酸性溶液中性能与商用20wt%Pt/C相当(Mater.TodayEnergy,2017,6,173)。

  埃瓦尔德球效应是指相干的电子散射波成像在一个球面上的效应。在现有的冷冻电镜成像理论中,将该球面视为一个平面,由此近似带来的分辨率极限称为埃瓦尔德球效应极限。过去提出多种矫正埃瓦尔德球效应的方法,包括欠焦量梯度背投影法(JensenG.Jetal.,2000),抛物面法(LeongP.A.etal.,2010),Side-band法(RussoCetal.,2018)等,它们在模拟数据或信噪比较高的无机材料数据中能较好地矫正埃瓦尔德球效应,但至今在实际的低信噪比冷冻电镜数据中却还没有展现出效果。

  华北克拉通南缘晚中生代时期发育大规模的花岗岩和Mo-Au-Pb-Zn成矿作用。近10年来,前人对二者间的关系进行了广泛探讨。然而,在成岩、成矿物质来源及其形成的地球动力学背景方面仍存在争议。

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遗传发育所研究组在作物基因组单碱基编辑方法研究中取得新进展

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  谢欣研究员主要从事基于GPCR的新药发现及机制研究,以及小分子化合物调控干细胞命运的研究。该研究工作得到中科院“器官重建与制造”先导专项,科技部重大科学研究计划及国家自然科学基金的支持。

  2018年2月21日,中科院生物物理所感染与免疫海外团队博士研究生鲁宁在NatureCommunications杂志发表题为“HumanSemaphorin-4AdrivesTh2responsesbybindingtoreceptorILT-4”的研究论文。该研究报道了人类Semaphorin-4A作为共刺激分子分别调节CD4+T细胞的增殖和Th2分化发育,并且找到了hSema4A的结合受体-ILT-4,对于揭示研究免疫性Semaphorin的功能和CD4+T细胞分化发育的机制具有重要意义。

  以上工作得到了国家自然科学基金、中国科学院“一三五”重点培育项目和羰基合成与选择氧化国家重点实验室的长期支持。 转录因子是细胞转录调控系统的核心组分,其可通过与DNA上相应的顺式元件结合,激活或者抑制启动子的转录活性,从而实现基因表达对胞内外信号的响应。很多天然的转录因子已经被深入研究并应用于代谢通路动态调控和人工基因线路构建。然而,天然的转录因子的调控性能难以满足工程化设计的需求,传统筛选和定向进化方法可改善转录因子的性能,但相关实验周期长、工作量大。

  “服用减肥药物通常伴随着神经和心血管系统的损伤,导致诸如失眠、焦虑、高血压、心悸等副作用,我们的研究阐明了Y1R与不同类型配体的精细作用机制,将有助于人们设计出药效更强、副作用更低的新型减肥药物,对于糖尿病和心血管疾病等人体重大疾病的治疗也具有十分重要的意义。”该研究的负责人吴蓓丽研究员说。

  多相催化材料的设计与可控制备是催化化学领域的重要课题,活性结构明确的多相催化材料创制是其中的重要内容。以实验研究与先进表征手段相结合,揭示催化材料的活性结构,进而以活性结构为导向进行多相催化材料的精准和可控制备是实现这一目标的有效途径之一。碳基/聚合物催化材料所具有的结构易于调控和可控制备的特点为进行这一研究提供了有效手段。近年来,中国科学院大学博士生导师,兰州化学物理研究所羰基合成与选择氧化国家重点实验室石峰研究员团队在这一领域进行了较多研究并取得较好进展。 ”

  然而,缓慢的镁离子晶格内迁移和无机框架的低理论容量等缺点仍限制着镁电池的广泛应用。锂镁双盐电解质体系通过占主导的锂离子(代替镁离子)嵌入正极晶格可实现正极端动力学的激活,同时不牺牲镁金属负极端循环过程的稳定性,避开了镁离子动力学性能差的缺点,极大拓展了镁电池正极材料的选择范围。近日,中国科学院上海硅酸盐研究所李驰麟研究员带领的团队提出一类双盐电解质激活的多电子反应的有机镁电池,其正极采用绿色可再生的玫瑰红酸盐(如Na2C6O6)。相关成果发表在美国化学会旗下著名刊物ACSNano上(DOI:10.1021/acsnano.7b09177)。

  研究人员还发现,Qsp1对隐球菌同性生殖过程的激活需要一个细胞密度响应蛋白Cqs2的参与,通过结构建模结合染色质免疫共沉淀技术,证实Cqs2通过一个未报道的DNA结合结构域,参与调控了细胞密度驱动的同性生殖的激活。

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