UC彩票平台 遗传发育所研究组在拟南芥铁、锌平衡机制研究中取得新进展

  • 研究表明,风化剖面中δ98/95Mo组成的这种变化特征主要受吸附和解吸附过程控制,在这个过程中偏轻的δ98/95Mo优先被吸附和释放。
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  2018-10-19日新闻讯:N-甲基化胺是一类重要的化工中间体,广泛应用于制备染料、合成树脂、医药和农药等,创制高效的多相催化材料实现N-甲基化胺的清洁合成对碳资源的高效利用具有重要的意义。中国科学院兰州化学物理研究所羰基合成与选择氧化国家重点实验室石峰研究团队一直致力于多相催化的胺类化合物清洁合成的研究工作,成功发展出以二氧化碳/氢气、甲醇、甲醛/氢气和丙三醇等为甲基化剂的N-甲基化反应催化体系,为N-甲基胺提供了高效、绿色的合成途径(Chem.Sci.,2014,5,649-655;Chem.Commun.,2014,50,13521-13524;ACSSustainableChem.Eng.2016,4,3921-3926;ChemSusChem2016,9,3133-3138)。

  中国科学院副院长、党组成员张涛充分肯定了项目所取得的成果,对项目组攻坚克难、成功突破关键技术与工艺、高质量完成任务书各项技术指标表示祝贺,同时强调要以项目验收作为新的工作起点,尽早实现研制仪器的产业化推广,更好地服务国家基础前沿研究和战略高技术需求。中科院条件保障与财务局副局长曹凝指出项目团队应再接再厉,进一步提升加强核心关键技术突破,保持仪器设备的核心竞争力,持续推进仪器设备在相关领域的应用,促进重大科研成果产出。

  在测定Y1R三维结构的基础上,研究团队综合运用氨基酸互补突变、细胞信号转导、核磁共振、计算机分子对接模拟、光交联和质谱等多种技术手段研究Y1R与其天然配体神经肽Y的相互作用模式,并探索神经肽Y与Y1R结合时的结构变化。基于上述实验结果,搭建了Y1R与神经肽Y结合的复合物模型,阐明了Y1R与其天然配体的结合模式,特别是首次发现了与受体选择性密切相关的神经肽Y的N端区域在Y1R受体中的结合位点,极大促进了对于神经肽Y受体细胞信号识别机制的深入理解,对于设计高特异性的新型药物具有十分重要的指导意义。

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  针对沸石分子筛上金属活性中心,在前期研究中,该研究团队利用所发展的1H-X(X代表金属核)双共振固体NMR实验技术直接观测了Zn、Ga负载ZSM-5分子筛上Br?nsted酸性质子与Zn或Ga物种之间的相互作用,证实了协同活性中心的存在并阐明了其协同作用机制(Angew.Chem.Int.Edit.2016,55,15826,ACSCatal.2017,69)。

  中国科学院大学微电子学院是在2014年6月国务院印发《国家集成电路产业发展推进纲要》、2015年7月教育部、国家发改委、科技部、工信部、财政部、国家外专局共同研究决定支持成立首批9所高校建立示范性微电子学院的大背景下,由中国科学院微电子研究所牵头承办,为尽快填补国家集成电路产业高素质人才缺口,秉承带动产业链协同可持续发展的理念下成立的具有特色的示范性微电子学院。学院通过企业定制班的形式与中芯国际、长江存储、华进封装、厦门三安等企业建立开放式办学模式,形成多元化人才培养手段。同时,学院还是“国家示范性微电子学院产学研融合发展联盟”成员单位及联盟秘书处挂靠单位。学院首批学生现分别在中芯国际(上海)、中芯国际(北京)、长江存储进行有关设计、制造、装备材料等不同方向的实习课题研究。

  ECHO处于关闭状态。 基于此原理,中国科学院西北高原生物研究所公共技术服务中心迟晓峰主持的2014年度院仪器功能开发项目“基于HPLC程序升温式亚临界水萃取设备开发”以高效液相色谱仪为基础,设计制造一套亚临界水萃取设备,并针对青藏高原特色生物资源和传统藏药材开展了亚临界水萃取工艺的优化研究。采用该平台取得了系列进展,在IndustrialCrops&Products、FoodChemistry等杂志发表文章3篇,登记省级成果1项。

  马玲同学系中国科学院大学微电子学院中芯国际定制班2016级在读硕士,目前在中芯国际(上海)技术研发中心进行课题导向实习。校内导师为中国科学院微电子研究所韦亚一研究员,企业导师为中芯国际伍强博士。

  ECHO处于关闭状态。 ”

  转录因子是细胞转录调控系统的核心组分,其可通过与DNA上相应的顺式元件结合,激活或者抑制启动子的转录活性,从而实现基因表达对胞内外信号的响应。很多天然的转录因子已经被深入研究并应用于代谢通路动态调控和人工基因线路构建。然而,天然的转录因子的调控性能难以满足工程化设计的需求,传统筛选和定向进化方法可改善转录因子的性能,但相关实验周期长、工作量大。

  然而,由于N,N-二甲基化是热力学上有利的反应,所以在胺的甲基化反应过程中往往生成N-单甲基胺和N,N-二甲基胺的混合物。高选择性的合成N-单甲基胺是一项富有挑战性的工作。最近,石峰团队基于胺与甲醛快速生成亚胺,而亚胺缓慢催化加氢的思路以提高N-单甲基化反应选择性的设想,成功制备出加氢活性较弱的CuAlOx催化剂,实现了胺选择性的N-单甲基化反应(Chem.Commun.,2017,53,5542-5545)。在此基础上,石峰与许珊团队合作以具有氢键选择性吸附功能的载体负载的钯为催化剂实现了硝基化合物与HCHO/H2一锅法超高选择性合成N-单甲基胺。当胺类分子与催化剂表面主要通过氢键吸附时,由于伯胺分子比N-单甲基胺多一个氢原子,那么伯胺底物则优先吸附于催化剂表面,而反应成的N-单甲基胺则在催化剂表面易于脱附,从而抑制了N,N-二甲基胺的生成。经过系统的研究发现,当以TiO2为载体时性能最好。NH3/Me2NH-TPD和H2-TPR研究表明,Pd/TiO2催化剂的优异性能源于其优良的低温氢气活化能力和较好的伯胺选择性吸附能力(ACSCatal.2018,8,3943-3949)。相关结果已经申请中国发明专利(申请号201710148081.3)。论文的第一作者为王红利博士。

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