UC彩票苹果版 生物物理研究所傅阳心课题组发现PD检查点阻断治疗依赖于抗原递呈细胞而非肿瘤细胞表达的PD-L1

  • 北京大学人民医院的王晓娟、中国科学院微生物研究所邴健博士以及博士生郑秋实为共同第一作者,北京大学人民医院王辉教授和中国科学院微生物研究所黄广华研究员为共同通讯作者。
  • 创建于 1810-18
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  2018-10-18日新闻讯:地球上的生物多样性具有明显的空间差异。例如,全球25个生物热点地区的总面积仅占地球面积的1.4%,却有44%的维管植物和35%的脊椎动物。是什么导致了地球上的生物分布极度不平衡?这是生物学的基本问题。对此,生态学家提出过很多假说,如:资源限制性假说、生产力假说、空间异质性假说、面积假说、种间竞争假说等。但揭示物种多样性的分布规律也是进化和生物地理学的基本课题,而这类研究却相对滞后。进化生物学观点认为物种多样性形成直接取决于三大因素(物种形成速率,物种灭绝率,物种迁移率),可归纳为两个假说:时间假说(每个地区的物种多样性与该地区物种的最早定居时间(或累计定居时间)成正相关关系);分化速率假说(每个地区的物种多样性与该地区物种分化速率成正相关)。这两个假说(时间和分化速率)并不排斥,可共同解释物种多样性的形成机制。

  光电所某航天项目上的核心零部件采用了SiCp/Al复合材料,精度要求极高,是对现有加工能力的一个挑战。该材料在宏观上可看作是均匀的、各向同性的多相材料,但微观上又是非均质的、各向异性的。SiC颗粒无方向性、不连续地分布在软质铝基体中,切削时,材料内部应力分布不均匀,铝基体发生弹性变形和塑性变形,而SiC颗粒只发生弹性变形,其含量、形状、尺寸和分布对刀具的磨损形态、已加工表面的形貌和粗糙度起着决定性的作用。

  NatureCommunications杂志在线发表了中国科学院生物物理研究所章新政课题组的研究论文"PushingtheresolutionlimitbycorrectingtheEwaldsphereeffectinsingle-particleCryo-EMreconstructions",本论文计算了传统冷冻电镜单颗粒三维重构法在埃瓦尔德球效应下的重构分辨率极限并提出突破该极限的方法——分块重构算法。运用该算法配合对每个颗粒的欠焦量矫正,作为国际上首次,我们在冷冻电镜实际数据上突破埃瓦尔德球效应对单颗粒三维重构的分辨率限制,该工作使得大型病毒例如疱疹病毒和其他大型DNA病毒的高分辨结构生物学研究成为可能,为今后冷冻电镜实现单颗粒原子分辨率结构解析打下理论基础。

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  病原菌分泌的效应蛋白在克服植物免疫反应、帮助病菌定殖寄主的过程中发挥重要作用。为了分析大丽轮枝菌效应蛋白的致病功能,微生物所张杰青年课题组和郭惠珊课题组合作,前期已构建了高效精准的大丽轮枝菌基因敲除系统(Wangetal.,2016;Phytopathology)。在此基础上,对大丽轮枝菌基因组编码的数百个分泌效应蛋白开展规模化的突变分析,从中分离了一个大丽轮枝菌的关键致病因子VdSCP41。研究发现VdSCP41从真菌分泌后转运到植物细胞核内,直接靶向植物的重要免疫调控因子CBP60g和SARD1,干扰其转录因子活性从而抑制植物免疫相关基因的诱导,帮助大丽轮枝菌侵染植物(图A和B)。此外,还发现了CBP60g-C端蛋白的显性抑制活性,以及VdSCP41诱导CBP60g在植物细胞核的积累,表明病原菌改造植物免疫靶标为诱饵蛋白从而干扰植物免疫的致病新策略。该研究分离了大丽轮枝菌的关键致病因子VdSCP41,阐明了其操控植物免疫的机理和在大丽轮枝菌致病过程中的功能。目前研究团队正在对其它重要效应蛋白的致病功能进行深入解析。

  研究人员还发现,Qsp1对隐球菌同性生殖过程的激活需要一个细胞密度响应蛋白Cqs2的参与,通过结构建模结合染色质免疫共沉淀技术,证实Cqs2通过一个未报道的DNA结合结构域,参与调控了细胞密度驱动的同性生殖的激活。

  FT-IR、Uv-visible、GC-MS示踪和DFT计算等研究表明聚合物催化剂中羰基-羟基循环结构确实为该催化剂的活性位点,整个催化反应经历了四氢喹啉加成到马来酰亚胺的烯烃双键、氧分子活化、选择氧化生成氧化产物、羰基再生这一循环过程。 目前,武威医用重离子治疗示范装置经过技术研发、产品示范、医疗器械注册检测等程序后,正式启动临床试验,标志着医用重离子加速器系统完成了从基础研究走向民生应用的关键阶段。兰州碳离子治疗系统已完成主体设备安装,开始调试。至此,甘肃省已拥有6台大型重离子加速器,成为名副其实的“重离子”大省。近代物理所将以重离子为抓手,积极推动“科技丝绸之路”和“重离子丝绸之路”建设,打造离子产业和“中国制造2025”新品牌,为地方经济发展和“一带一路”提供持续科技支撑。

  上海药物所谢欣研究员课题组一直致力于小分子化合物诱导体细胞重编程及转分化的研究,2015年报道了包含BrdU在内的小分子化合物组合可以在体外实现全化学诱导iPSCs(CellResearch,2015;25(10):1171-4);同年还利用3-7个小分子化合物的组合成功在体外实现了小鼠胚胎成纤维细胞向心肌细胞的转分化。这些化学诱导获得的心肌样细胞(CiCMs)可以自动有节律收缩,表达心肌特异性的基因,并拥有心肌类似的电生理特征(CellResearch,2015;25(9):1013-24)。

  以上工作得到了国家自然科学基金、中国科学院“一三五”重点培育项目和羰基合成与选择氧化国家重点实验室的长期支持。 ”

  中科院微生物所娄春波课题组针对转录因子的协同性、超敏性需求,开发了一种模块化的协同性蛋白元件,将该元件与转录因子融合后,可有效提高转录因子结合DNA的协同性,从而显著提升转录调控系统的超敏性和严谨性。该元件普遍适用于各种转录因子,在不同物种中也具有很高的通用性,可对遗传开关和人工调控网络实行“即插即用”式的改造,大幅改善人工系统的性能。

  真菌感染是人类健康的主要威胁之一,是我国和全世界范围内临床医学中面临的严重问题。耳念珠菌(Candidaauris)是2009年日本发现的一种新病原真菌物种。因为该菌具有多重耐药和致死率高的特征,也被称为“超级真菌”。近年来,耳念珠菌在全世界不同国家快速传播,并导致严重的医院内感染。到目前为止,在全球5大洲至少20个国家已有临床感染病例的报道,其中包括中国、日本、美国、加拿大、英国、法国、西班牙、印度、巴基斯坦、韩国、南非、科威特和以色列等国家。“超级真菌”主要特点包括:(1)生态源头不清楚,自然环境中目前还分离不到该菌,国际同行推测该菌是近年来进化出来的、能快速地适应并定植于人体的新物种。(2)大部分菌株对目前临床上常用的三大抗真菌药物均具有耐药性(包括唑类、多烯类和棘白霉素类药物),从而导致治疗失败和60%以上的致死率。(3)诊断和鉴定困难。临床实验室传统的形态和生化诊断方法常错误地鉴定为其他念珠菌。(4)它能长时间存活于患者和医护人员的皮肤及医院设施表面,从而导致院内爆发性感染。

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