UC彩票网 【校庆进行时】黄荷凤院士为国科大医学院做“现代生殖医学临床及...

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  2018-10-18日新闻讯:ECHO处于关闭状态。

  2018年2月21日,中科院生物物理所感染与免疫海外团队博士研究生鲁宁在NatureCommunications杂志发表题为“HumanSemaphorin-4AdrivesTh2responsesbybindingtoreceptorILT-4”的研究论文。该研究报道了人类Semaphorin-4A作为共刺激分子分别调节CD4+T细胞的增殖和Th2分化发育,并且找到了hSema4A的结合受体-ILT-4,对于揭示研究免疫性Semaphorin的功能和CD4+T细胞分化发育的机制具有重要意义。

  限定陆源输入到海洋Mo同位素组成和通量是运用Mo同位素反演地质历史时期全球海洋和大气缺氧事件重要的前提。厘清Mo同位素在地壳岩石风化过程中分馏机制和探寻风化产物中偏轻的δ98/95Mo的主要宿主是限定河流输入到海洋中Mo同位素通量的主要途径。然而,目前关于Mo同位素在岩石化学风化过程中的具体分馏机制仍然不清楚,同时,风化产物中偏轻的δ98/95Mo的主要宿主仍未找到。因此,解决以上两个科学问题对于限定陆源输入到海洋的Mo同位素组成通量和完善Mo同位素指示功能具有重要的意义。

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国科大在硅烯和锗烯的生长及其机制研究取得重要进展

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  M.D.Anderson肿瘤中心的刘勇军教授(海外团队),HoustonMethodist医院免疫移植的张志强教授,Yale大学的陈列平教授(海外团队),英国King'sCollege孙应教授,TopAllianceBiosciences的姚盛博士和中科院生物物理所的王盛典教授,对本项研究给予了大力支持。

  真菌感染是人类健康的主要威胁之一,是我国和全世界范围内临床医学中面临的严重问题。耳念珠菌(Candidaauris)是2009年日本发现的一种新病原真菌物种。因为该菌具有多重耐药和致死率高的特征,也被称为“超级真菌”。近年来,耳念珠菌在全世界不同国家快速传播,并导致严重的医院内感染。到目前为止,在全球5大洲至少20个国家已有临床感染病例的报道,其中包括中国、日本、美国、加拿大、英国、法国、西班牙、印度、巴基斯坦、韩国、南非、科威特和以色列等国家。“超级真菌”主要特点包括:(1)生态源头不清楚,自然环境中目前还分离不到该菌,国际同行推测该菌是近年来进化出来的、能快速地适应并定植于人体的新物种。(2)大部分菌株对目前临床上常用的三大抗真菌药物均具有耐药性(包括唑类、多烯类和棘白霉素类药物),从而导致治疗失败和60%以上的致死率。(3)诊断和鉴定困难。临床实验室传统的形态和生化诊断方法常错误地鉴定为其他念珠菌。(4)它能长时间存活于患者和医护人员的皮肤及医院设施表面,从而导致院内爆发性感染。

  该成果于2018年5月15日在线发表于重要期刊eLIFE(https://elifesciences.org/articles/34902)。张杰青年研究组的博士研究生秦君(培养单位:中科院微生物研究所)为论文第一作者,张杰副研究员和郭惠珊研究员是论文的共同通讯作者。此项研究得到了中国科学院战略性先导科技专项(B类)、国家自然科学基金以及中科院青年创新促进会的资助。 由中科院青促会西北研究院小组承办的老科学家沙龙活动在中国科学院西北生态环境资源研究院(筹)(简称西北研究院)成功举办。本次活动特邀请中科院西北研究院寒旱区水土资源研究室高前兆研究员、高原大气物理研究室钱正安研究员、油气资源研究中心魏俊超研究员作精彩报告。活动由中科院青促会西北研究院小组副组长陶辉飞副研究员主持。中科院青促会西北研究院小组部分会员、各研究部门青年科研人员及研究生参加活动。

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  同期杂志中,BhawanaBissa博士和VojoDeretic教授发表评论综合介绍了张宏实验室近期在该领域的两项重要工作,ER膜蛋白VMP1(Mol.Cell,2017)和VAPA/B(Curr.Biol.,2018)如何调节自噬小体与ER的互作,并高度评价这两项工作对研究自噬早期阶段的重要意义(haveshoneapowerfullightonearlystagesofautophagy),并称之为“砍断了戈尔迪之结(cuttingtheGordianknot)”。 ”

  魏俊超研究员分享了与自己多年来共同开展油气资源方面研究的李明诚、吴必豪、江德昕三位科学家的科研热情和奋斗精神,让我们领略到老一辈科学家为科研目标锲而不舍的奋斗精神,激励青年科研人员在面临科研困境时,要坚持科研目标、不懈努力,最终迎来成功。

  该工作为活性位点和结构明确的多相催化材料的精准和可控制备提供了新的研究思路。相关研究成果在线发表在NatureCommun.(2018,9,1465,DOI:10.1038/s41467-018-03834-4)。

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